ಉತ್ತರ ಕೆರೊಲಿನಾ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾನಿಲಯದ ಪ್ಯಾಲಿಯಂಟೋಲಜಿಸ್ಟ್ ಮೇರಿ ಷ್ವೀಟ್ಜರ್ ಡೈನೋಸಾರ್ ಪಳೆಯುಳಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಮೃದು ಅಂಗಾಂಶಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದಾಗ, ಮೂಲ ಡೈನೋಸಾರ್ ಡಿಎನ್‌ಎಯನ್ನು ನಾವು ಎಂದಾದರೂ ಕಂಡುಕೊಳ್ಳಬಹುದೇ ಎಂಬ ಪ್ರಶ್ನೆ ಪ್ರಾಚೀನ ಜೀವಿಗಳ ಪ್ರಸ್ತುತ ಸಿದ್ಧಾಂತದ ಮುಂದೆ ಉದ್ಭವಿಸಿದೆ. ಹಾಗಿದ್ದಲ್ಲಿ, ಇದನ್ನು ಮರುಸೃಷ್ಟಿಸಲು ನಾವು ಇದನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು ವಿಚಿತ್ರ ಪ್ರಾಣಿಗಳು?

ಈ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳಿಗೆ ಸ್ಪಷ್ಟ ಉತ್ತರಗಳನ್ನು ಹುಡುಕುವುದು ಸುಲಭವಲ್ಲ. ಡೈನೋಸಾರ್ ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುಗಳ ಬಗ್ಗೆ ನಮಗೆ ತಿಳಿದಿರುವ ಮತ್ತು ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ ನಾವು ಏನನ್ನು ನಿರೀಕ್ಷಿಸಬಹುದು ಎಂಬುದರ ಕುರಿತು ನಮ್ಮೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಲು ಡಾ. ಷ್ವೀಟ್ಜರ್ ಒಪ್ಪಿಕೊಂಡರು.

ಪಳೆಯುಳಿಕೆಗಳಿಂದ ಡಿಎನ್‌ಎ ಪಡೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವೇ?

ಪ್ರಶ್ನೆ ಸರಿಯಾಗಿರಬೇಕು: "ಡೈನೋಸಾರ್ ಡಿಎನ್‌ಎ ಪಡೆಯಲು ಸಹ ಸಾಧ್ಯವೇ"? ಮೂಳೆಗಳು ಖನಿಜ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಅಪಟೈಟ್‌ನಿಂದ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಇದು ಡಿಎನ್‌ಎ ಮತ್ತು ಇತರ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ಹೋಲುತ್ತದೆ. ಇಂದು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ, ಅವುಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಈ ಜ್ಞಾನವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಡೈನೋಸಾರ್ ಮೂಳೆಗಳು 65 ದಶಲಕ್ಷ ವರ್ಷಗಳಿಂದ ಭೂಮಿಯಲ್ಲಿವೆ, ಮತ್ತು ನಾವು ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಣುಗಳನ್ನು ಹುಡುಕಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದರೆ, ಅವುಗಳನ್ನು ಹುಡುಕುವ ಅವಕಾಶ ನಮಗಿದೆ. ಏಕೆಂದರೆ ಕೆಲವು ಜೈವಿಕ ಅಣುಗಳು ಈ ಖನಿಜಕ್ಕೆ ಲಗತ್ತಿಸಬಹುದು (ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವಂತೆ).

ಆದ್ದರಿಂದ ಸಮಸ್ಯೆ ಎಲುಬುಗಳಲ್ಲಿ ಡಿಎನ್‌ಎ ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವುದಲ್ಲ, ಆದರೆ ಇದು ನಿಜವಾಗಿಯೂ ಡೈನೋಸಾರ್ ಅಣು ಎಂದು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಇತರ ಸಂಭಾವ್ಯ ಮೂಲಗಳಿಂದ ಬರುವ ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಲ್ಲ.

ಡೈನೋಸಾರ್ ಮೂಳೆಗಳಿಂದ ಮೂಲ ಡಿಎನ್‌ಎಯನ್ನು ಮತ್ತೆ ಜೋಡಿಸಲು ನಮಗೆ ಎಂದಾದರೂ ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆಯೇ? ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಉತ್ತರ ಹೌದು. ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೆ ಸಾಬೀತಾಗುವವರೆಗೂ ಎಲ್ಲವೂ ಸಾಧ್ಯ. ಡೈನೋಸಾರ್ ಡಿಎನ್‌ಎಯನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವ ಅಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ನಾವು ಈಗ ಸಾಬೀತುಪಡಿಸಬಹುದೇ? ಇಲ್ಲ, ನಮಗೆ ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಡೈನೋಸಾರ್ ಜೀನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ನಾವು ಈಗಾಗಲೇ ಮೂಲ ಅಣುವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದೀರಾ? ನಮ್ಮಲ್ಲಿ ಇನ್ನೂ ಇಲ್ಲ.

ಡಿಎನ್‌ಎಯನ್ನು ಎಷ್ಟು ಸಮಯದವರೆಗೆ ಸಂರಕ್ಷಿಸಬಹುದು, ಅದು ಡೈನೋಸಾರ್‌ಗೆ ಸೇರಿದೆ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಕಲ್ಮಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿನ ಮಾದರಿಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಲಿಲ್ಲ ಎಂದು ಹೇಗೆ ಸಾಬೀತುಪಡಿಸಬಹುದು?

ಅನೇಕ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಡಿಎನ್‌ಎಯನ್ನು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಅಲ್ಪಾವಧಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಸಂರಕ್ಷಿಸಬಹುದು ಎಂದು ನಂಬುತ್ತಾರೆ. ಅಣುಗಳು ಅಸ್ಥಿತ್ವದಲ್ಲಿರುತ್ತವೆ, ಅತ್ಯುತ್ತಮವಾಗಿ, ಒಂದು ಮಿಲಿಯನ್ ವರ್ಷಗಳು ಮತ್ತು ಖಂಡಿತವಾಗಿಯೂ 5-6 ಮಿಲಿಯನ್ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲ ಎಂದು ಅವರು ನಂಬುತ್ತಾರೆ. ಅಂತಹ ದೃಷ್ಟಿಕೋನವು 65 ದಶಲಕ್ಷ ವರ್ಷಗಳ ಹಿಂದೆ ವಾಸಿಸುವ ಜೀವಿಗಳ ಡಿಎನ್‌ಎಯನ್ನು ನೋಡುವ ಭರವಸೆಯನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ಈ ಸಂಖ್ಯೆಗಳು ಎಲ್ಲಿಂದ ಬಂದವು?

ಈ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ ಸಂಶೋಧಕರು ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಣುಗಳನ್ನು ಬಿಸಿ ಆಮ್ಲಕ್ಕೆ ಸೇರಿಸಿದರು ಮತ್ತು ಅಣುಗಳ ಕೊಳೆಯುವ ಸಮಯವನ್ನು ಅಳೆಯುತ್ತಾರೆ. ವಿವಿಧ ಅಂಶಗಳ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಅನುಕರಿಸಲು ಹೆಚ್ಚಿನ ತಾಪಮಾನ ಮತ್ತು ಆಮ್ಲೀಯತೆಯನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತಿತ್ತು. ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಕೊಳೆತವು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

ಅಂತಹ ಒಂದು ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಬಳಸಿ, ವಿಭಿನ್ನ ವಯಸ್ಸಿನ ಮಾದರಿಗಳಿಂದ (ಹಲವಾರು ನೂರುಗಳಿಂದ 8000 ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ) ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ಹೊರತೆಗೆಯಲಾದ ಅಣುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಹೋಲಿಸಿ, ಹಳೆಯ ಮಾದರಿಯನ್ನು, ಪಡೆದ ಅಣುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ಅವರು ತೀರ್ಮಾನಿಸಿದರು.

ಕೊಳೆತ ದರ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಸಹ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ತಮ್ಮ ಹಕ್ಕನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸದಿದ್ದರೂ, ಕ್ರಿಟೇಶಿಯಸ್ ಮೂಳೆಗಳಲ್ಲಿ ಡಿಎನ್‌ಎ ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವುದು ಹೆಚ್ಚು ಅಸಂಭವವೆಂದು icted ಹಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಆಶ್ಚರ್ಯಕರವಾಗಿ, ಅದೇ ಸಂಶೋಧನೆಯು ವೃದ್ಧಾಪ್ಯವು ಡಿಎನ್‌ಎದ ಸ್ಥಗಿತ ಅಥವಾ ಸಂರಕ್ಷಣೆಯನ್ನು ವಿವರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ.

ಮತ್ತೊಂದೆಡೆ, ಡಿಎನ್‌ಎಗೆ ಹೋಲುವ ಅಣುಗಳನ್ನು ನಮ್ಮ ಮೂಳೆಗಳ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಬಹುದು ಎಂಬುದಕ್ಕೆ ನಮ್ಮಲ್ಲಿ ನಾಲ್ಕು ಸ್ವತಂತ್ರ ಸಾಕ್ಷಿಗಳಿವೆ, ಮತ್ತು ಡೈನೋಸಾರ್‌ಗಳ ಮೂಳೆಗಳಲ್ಲಿನ ಸಂಶೋಧನೆಗಳಿಗೆ ನಾವು ಅದೇ ರೀತಿ ume ಹಿಸಬಹುದು.

ಆದ್ದರಿಂದ, ನಾವು ಡೈನೋಸಾರ್ ಮೂಳೆಗಳಿಂದ ಡಿಎನ್‌ಎಯನ್ನು ಹೊರತೆಗೆದಿದ್ದೇವೆ, ಅದು ನಂತರದ ಮಾಲಿನ್ಯದ ಭಾಗವಲ್ಲ ಎಂದು ನಾವು ಹೇಗೆ ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತೇವೆ?

ಸತ್ಯವೆಂದರೆ ಇಷ್ಟು ದಿನ ಡಿಎನ್‌ಎಯನ್ನು ಸಂರಕ್ಷಿಸುವ ಕಲ್ಪನೆಯು ಯಶಸ್ಸಿಗೆ ಕಡಿಮೆ ಅವಕಾಶವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ನಿಜವಾದ ಡೈನೋಸಾರ್ ಡಿಎನ್‌ಎಯ ಯಾವುದೇ ಶೋಧನೆಯು ಅತ್ಯಂತ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾದ ಮಾನದಂಡಗಳಿಗೆ ಒಳಪಟ್ಟಿರಬೇಕು.

ನಾವು ಈ ಕೆಳಗಿನವುಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತೇವೆ:

1. 1. ಇಂದು, ಡೈನೋಸಾರ್‌ಗಳನ್ನು ಪಕ್ಷಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸುವ 300 ಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ಅಕ್ಷರಗಳನ್ನು ನಾವು ಈಗಾಗಲೇ ತಿಳಿದಿದ್ದೇವೆ ಮತ್ತು ಪಕ್ಷಿಗಳು ಥೆರೋಪಾಡ್ ಡೈನೋಸಾರ್‌ಗಳಿಂದ ಹುಟ್ಟಿಕೊಂಡಿವೆ ಎಂದು ಮನವರಿಕೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಮೂಳೆಗಳಿಂದ ಪಡೆದ ಡಿಎನ್‌ಎ ಎಳೆಯು ಈ ಕೆಲವು ಸಾಮಾನ್ಯ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು.

ಆದ್ದರಿಂದ ಎಲುಬುಗಳಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಡೈನೋಸಾರ್ ಡಿಎನ್‌ಎ ಮೊಸಳೆಗಳಿಗಿಂತ ಪಕ್ಷಿಗಳ ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುಗಳಿಗೆ ಹೋಲುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು ಇದು ಎರಡೂ ಮತ್ತು ಇತರರಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಇದು ಪ್ರಸ್ತುತದಿಂದ ಯಾವುದೇ ಡಿಎನ್‌ಎಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿರಬೇಕು.

2. ಇದು ನಿಜವಾದ ಡೈನೋಸಾರ್ ಡಿಎನ್‌ಎ ಆಗಿದ್ದರೆ, ಅದು ಬಹುಶಃ ಎಳೆಗಳ ತುಣುಕುಗಳು. ನಮ್ಮ ಪ್ರಸ್ತುತ ವಿಧಾನಗಳೊಂದಿಗೆ ಅವುಗಳನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸುವುದು ತುಂಬಾ ಕಷ್ಟ, ಏಕೆಂದರೆ ಅವುಗಳನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣ ಪ್ರಸ್ತುತ ಡಿಎನ್‌ಎ ಅನುಕ್ರಮಗೊಳಿಸಲು ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಟೈರನ್ನೊಸಾರ್‌ನ ಡಿಎನ್‌ಎ ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಸುಲಭವಾಗಿ ಡಿಕೋಡ್ ಮಾಡಬಹುದಾದ ಉದ್ದವಾದ ಎಳೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ನಾವು ಬಹುಶಃ ಮಾಲಿನ್ಯವನ್ನು ಎದುರಿಸುತ್ತಿದ್ದೇವೆ ಮತ್ತು ಅದು ನಿಜವಾದ ಡೈನೋಸಾರ್ ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಲ್ಲ.

3. ಇತರ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಣುವನ್ನು ದೊಡ್ಡದಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ಅಧಿಕೃತ ಡಿಎನ್‌ಎ ಇದ್ದರೆ, ಕಾಲಜನ್‌ನಂತಹ ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಥಿರವಾದ ಅಣುಗಳು ಇರಬೇಕು.

ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಈ ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಥಿರವಾದ ಅಣುಗಳಲ್ಲಿ ಪಕ್ಷಿಗಳು ಮತ್ತು ಮೊಸಳೆಗಳೊಂದಿಗಿನ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಯ ಭಾಗವಾಗಿರುವ ಪಳೆಯುಳಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ ನಾವು ಲಿಪಿಡ್‌ಗಳನ್ನು ಕಾಣಬಹುದು. ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಅಥವಾ ಡಿಎನ್ಎ ಅಣುಗಳಿಗಿಂತ ಲಿಪಿಡ್ಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತವೆ.

4. ಮೆಸೊಜೊಯಿಕ್ ಕಾಲದಿಂದ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಡಿಎನ್‌ಎಗಳನ್ನು ಸಂರಕ್ಷಿಸಿದ್ದರೆ, ಡೈನೋಸಾರ್‌ಗಳಿಗೆ ಸೇರಿದವು ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ವಿಧಾನಗಳಿಂದ ದೃ confirmed ೀಕರಿಸಬೇಕು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳಿಗೆ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಅವು ನಿಜವಾಗಿಯೂ ಮೃದು ಅಂಗಾಂಶ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಬಂಡೆಯ ಮಾಲಿನ್ಯವಲ್ಲ ಎಂಬುದನ್ನು ಸಾಬೀತುಪಡಿಸುತ್ತದೆ.

ನಮ್ಮ ಸಂಶೋಧನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಟೈರನ್ನೊಸಾರ್‌ನ ಮೂಳೆ ಕೋಶಗಳ ಒಳಗೆ ಡಿಎನ್‌ಎಗೆ ಹೋಲುವ ವಸ್ತುವನ್ನು ರಾಸಾಯನಿಕವಾಗಿ ಹೋಲುವಲ್ಲಿ ನಾವು ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿದ್ದೇವೆ. ನಾವು ಡಿಎನ್‌ಎ ಅನುಕ್ರಮ ವಿಧಾನಗಳು ಮತ್ತು ಕಶೇರುಕ ಡಿಎನ್‌ಎಗೆ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಬಳಸಿದ್ದೇವೆ.

5. ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ಮತ್ತು ಇದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ, ಯಾವುದೇ ಸಂಶೋಧನೆಯ ಎಲ್ಲಾ ಹಂತಗಳನ್ನು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ಪರಿಶೀಲಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ಪರಿಶೀಲಿಸಬೇಕು. ನಾವು ಡಿಎನ್‌ಎಗಾಗಿ ಹುಡುಕುತ್ತಿರುವ ಮಾದರಿಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ನಾವು ಬಂಡೆಗಳ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಸಹ ಪರಿಶೀಲಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ ಬಳಸುವ ಎಲ್ಲಾ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಸಹ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಬೇಕು.

ಹಾಗಾದರೆ ಡೈನೋಸಾರ್ ಅನ್ನು ಕ್ಲೋನ್ ಮಾಡಲು ಎಂದಾದರೂ ಸಾಧ್ಯವೇ?

ಒಂದರ್ಥದಲ್ಲಿ, ಹೌದು. ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ, ಡಿಎನ್‌ಎಯ ತಿಳಿದಿರುವ ಭಾಗವನ್ನು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್‌ಗೆ ಸೇರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಕ್ಲೋನಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಈ ತುಣುಕು ಜೀವಕೋಶದ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ವಿಭಾಗದೊಂದಿಗೆ ಪುನರಾವರ್ತಿಸುತ್ತದೆ, ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಡಿಎನ್‌ಎದ ಅನೇಕ ಪ್ರತಿಗಳನ್ನು ರಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಅಬೀಜ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯ ಎರಡನೆಯ ವಿಧಾನವು ಡಿಎನ್‌ಎಯ ಸಂಪೂರ್ಣ ಗುಂಪನ್ನು ಕಾರ್ಯಸಾಧ್ಯವಾದ ಕೋಶಕ್ಕೆ ಸೇರಿಸುವಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದ ಅದರ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಅನ್ನು ಹಿಂದೆ ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಕೋಶವನ್ನು ನಂತರ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ದಾನಿ ಕೋಶವು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ ದಾನಿಗಳಿಗೆ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಹೋಲುವ ಸಂತತಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಿ.

ಪ್ರಸಿದ್ಧ ಕುರಿ ಡಾಲಿ ಅಬೀಜ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯ ಎರಡನೇ ವಿಧಾನದ ಉದಾಹರಣೆಯಾಗಿದೆ. ಜನರು ಡೈನೋಸಾರ್‌ನ ಅಬೀಜ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಮಾಡುವಾಗ, ಅವರು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಇದೇ ರೀತಿಯದ್ದನ್ನು ಅರ್ಥೈಸುತ್ತಾರೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ima ಹಿಸಲಾಗದಷ್ಟು ಜಟಿಲವಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ಇದು ವೈಜ್ಞಾನಿಕ umption ಹೆಯಲ್ಲದಿದ್ದರೂ, ಕಾರ್ಯಸಾಧ್ಯವಾದ ಸಂತತಿಗೆ ಜನ್ಮ ನೀಡಲು ಡೈನೋಸಾರ್ ಮೂಳೆ ಡಿಎನ್‌ಎ ಮತ್ತು ಪ್ರಸ್ತುತ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ನಡುವಿನ ಎಲ್ಲಾ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ನಾವು ನಿವಾರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ತುಂಬಾ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ. "ಅಸಾಧ್ಯ" ವರ್ಗಕ್ಕೆ.

ನಿಜವಾದ "ಜುರಾಸಿಕ್ ಪಾರ್ಕ್" ಅನ್ನು ರಚಿಸುವ ಸಂಭವನೀಯತೆಯು ಸ್ಲಿಮ್ ಆಗಿದೆ ಎಂಬ ಅಂಶವು ಪ್ರಾಚೀನ ಅವಶೇಷಗಳಿಂದ ಮೂಲ ಡೈನೋಸಾರ್ ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಥವಾ ಇತರ ಅಣುಗಳನ್ನು ರಚಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ ಎಂದು ಅರ್ಥವಲ್ಲ. ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಈ ಅಣುಗಳು ಇನ್ನೂ ನಮಗೆ ಬಹಳಷ್ಟು ಹೇಳಬಲ್ಲವು. ಎಲ್ಲಾ ನಂತರ, ಎಲ್ಲಾ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಮೊದಲು ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಯುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಣುಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಫಲಿಸುತ್ತದೆ.

ಡೈನೋಸಾರ್ ಪಳೆಯುಳಿಕೆ ಮಾದರಿಗಳಿಂದ ಅಣುಗಳ ಪುನರ್ನಿರ್ಮಾಣವು ಪುಕ್ಕಗಳಂತಹ ವಿವಿಧ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಉಗಮ ಮತ್ತು ಹರಡುವಿಕೆಯ ಬಗ್ಗೆ ನಮಗೆ ಏನಾದರೂ ಹೇಳಬಹುದು.

ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಅಣುಗಳ ಜೀವಿತಾವಧಿಯ ಬಗ್ಗೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ನೇರವಾಗಿ ಪಡೆಯಲು ನಮಗೆ ಅವಕಾಶವಿದೆ, ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಗಗಳ ಮೂಲಕ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ ಅಲ್ಲ.

ಪಳೆಯುಳಿಕೆ ಅಣುಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ನಾವು ಇನ್ನೂ ಬಹಳಷ್ಟು ಕಲಿಯಬೇಕಾಗಿದೆ, ಅತ್ಯಂತ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಮುಂದುವರಿಯುವುದು ಮತ್ತು ನಾವು ಪಡೆಯುವ ಡೇಟಾವನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ಪಳೆಯುಳಿಕೆಗಳಲ್ಲಿನ ಸಂರಕ್ಷಿತ ಅಣುಗಳಿಂದ ನಾವು ಹೆಚ್ಚು ಆಸಕ್ತಿಕರವಾಗಿ ಕಲಿಯಬಹುದು ಅದು ಖಂಡಿತವಾಗಿಯೂ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಶೋಧನೆಗೆ ಅರ್ಹವಾಗಿದೆ.